在浙江义乌上溪镇里美山有这么一个“渐冻人”家庭。  一个72岁的沈巧金奶奶，她的丈夫和三个儿女都因“渐冻症”去世，40年来她不间断地照顾他们，直到与他们一一告别。如今自己唯一的孙子吴军雄患上了“渐冻症”也有八年了，老人还是不离不弃地照顾。走进沈巧金的家，记者就看到孙子吴军雄坐在轮椅上，歪着脑袋，正面对着饭桌，身上则有多处不同程度的伤口，招引了不少苍蝇来叮咬，沈巧金则在厨房做饭，菜炒好后，她仔细地把毛巾铺在孙子吴军雄的前面，把饭搅拌好，一勺一勺地喂给孙子。

　　　如今，奶奶身体也越来越弱，没有一点收入，家庭的负担让她觉得喘不过气来。为了减轻 “渐冻人”家庭负担，做一些力所能及的帮助，（百度）激石信息技术有限公司的萤火虫爱心社成员们联合《城市有爱》《义乌电视台》《复元医院》向社会爱心人士呼吁，伸出友爱之手，尽已所能来帮助这对无助的祖孙俩度过难关。

     “ALS病发作迅速，一般来说，从出现症状到全身‘冻住’，只需3到5年的时间。”樊东升介绍说，由于“渐冻人”的感觉神经并未损伤，即使患者到了四肢无法动弹、无法自行呼吸的程度，患者的心智依然正常、意识依旧清楚、感觉也是敏锐一如常人。所以，对“渐冻人”来说最残酷的是感觉不到任何痛苦，意识完全清醒，却眼睁睁地看着自己逐渐无法动弹、不能说话、无法呼吸，甚至最后连求死都无能为力。

         病人体内负责肌肉运动的神经细胞大量死亡，而这些神经细胞不可再生，一旦损伤数目超过50%，就可能会出现肌肉萎缩症状。患者发病初期，会出现双手手掌等部位的肌肉萎缩，逐渐向前臂、上臂发展，上肢肌肉有跳动感，走路呈“剪”步，四肢渐渐无力，进一步发展直至全身瘫痪、呼吸肌无力导致呼吸衰竭。 放任不管会死，但是时间不定。

       2017年9月12日上午8点半，（百度）浙江激石萤火虫爱心社成员们在党支部书记汪汉湘的带领下，带着总经理席瑞宏的嘱托，带着全体公司爱心社成员的一片爱心，买了米、油、洗衣粉、牙刷、牙膏等生活用品、以及5000元现金与《城市有爱》《义乌电视台》等志愿者驱车3小时左右前往里美山看望不幸的“渐冻人”。

       当天早上10点多钟，在“渐冻人”家里，浙江激石萤火虫爱心社成员代表汪汉湘、监督员宋佩、吴芸芸、傅志强等人将现金5000元交到城市有爱负责人郑坚明的手上，委托他将钱用在“渐冻人”身上，并表示，后续会继续关注、继续跟进。

捐赠现场   香姐将5000元现金交到郑会长手中

激石萤火虫成员宋佩、吴芸芸看到渐冻人的现状后后泣不成声

萤火虫成员佩佩对“渐冻人”同情的泪水流个不停

120急救车当天将“渐冻人”送入复元医院

       当天上午十一点多钟，义乌市复元医院安排120急救车迅速将“渐冻人”送入医院进行治疗。截止到笔者发稿，患者已经入住复元医院。（科室房号正在安排中）

今日探视军雄回

半夜失眠难入睡

心中不由生闵悲

拿出手机写感概

小少年纪得病灾

贪嗔痴恶难洗白

昔日健康已不再

心有不忍却无奈

本应享受父母爱

可惜父母早不在

身边只有奶奶陪

年事已高也疲惫

感恩人间有大爱

爱心人士常关怀

时间一久成溺爱

伸手索求不应该

大爱自有青峰人

师兄师姐生智慧

为他肉身少受罪

要送军雄医院待

上人法水来灌溉

沐浴其中常思悔

身上病毒往外排

愿他苦尽能甘来

编外故事：现场捐赠的青峰激石萤火虫成员当即有给香姐微信小窗，要求将每月的爱心捐赠款增加。他们都希望自己的丝丝爱心能用到有需要关爱的受助人身上，让爱温暖他们度过难关。         

只要人人都献出一点爱，世界将变成美好的人间！！